La Chine offre de chlorhydrate de gemcitabine CAS 122111 -03-9
N° de Modèle.
122111-03-9
conditions de stockage
stocker au magasin rt
Paquet de Transport
Aluminium Foil Bag
Spécifications
kg
Marque Déposée
FOUSI
Origine
China
Code SH
2942000000
Capacité de Production
100000kg/Month
Prix de référence
$ 9.00 - 90.00
Description
Description de Produit
La Chine de chlorhydrate de gemcitabine d'alimentation
CAS 122111-03-9
Nom du produit : chlorhydrate de gemcitabine
Synonymes : 2',2'-difluorodeoxycytidinemonohydrochloride;2'-désoxy-2',2'-difluorocytidinemonohydrochloride;2'-désoxy-2',2'-difluoro-cytidinmonohydrochloride;gemzar;LY188011;ly chlorhydrate d188011;2',2'-difluoro-2'-désoxycytidine;2'-désoxy-2',2'-DIFLUOROCYTIDINE
Cemfa : 122111-03-9
MF : C9H12NSI2N3O4
MW : 299.66
L'EINECS 601-823-3 :
Synonymes : 2',2'-difluorodeoxycytidinemonohydrochloride;2'-désoxy-2',2'-difluorocytidinemonohydrochloride;2'-désoxy-2',2'-difluoro-cytidinmonohydrochloride;gemzar;LY188011;ly chlorhydrate d188011;2',2'-difluoro-2'-désoxycytidine;2'-désoxy-2',2'-DIFLUOROCYTIDINE
Cemfa : 122111-03-9
MF : C9H12NSI2N3O4
MW : 299.66
L'EINECS 601-823-3 :
Point de fusion : >250 °C dec.
Point d'ébullition: 329,1±15,0 °C
Densité : 1.137±0,06 g/cm3
Température de stockage. : sécher à +4 °C
Aspect : poudre blanche
Description :
La gemcitabine hydrochloride est un roman synthétique difluoro inhibiteurs nucléosidiques de médicament qui est anti-métaboliques et antinéoplasiques. Il est étudié et développé par l'Eli Lilly and Company et approuvé pour être répertoriées en Afrique du Sud, Suède, Pays-Bas, l'Australie et d'autres pays en 1995. La United States Food and Drug Administration ( visée FDA) a approuvé comme la première ligne de traitement pour le traitement clinique de la non-small cell lung cancer et le cancer du pancréas.
Utilisations :
Approprié pour le traitement de l'avancé ou métastatique inopérable le cancer du pancréas et le traitement des localement avancé ou métastatique non du cancer du poumon à petites cellules, et le traitement pour la mi-terme et non à petites cellules avancé de cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du poumon Le cancer du pancréas, de la vessie Cancer, cancer du sein et d'autres tumeurs solides.
Point d'ébullition: 329,1±15,0 °C
Densité : 1.137±0,06 g/cm3
Température de stockage. : sécher à +4 °C
Aspect : poudre blanche
Description :
La gemcitabine hydrochloride est un roman synthétique difluoro inhibiteurs nucléosidiques de médicament qui est anti-métaboliques et antinéoplasiques. Il est étudié et développé par l'Eli Lilly and Company et approuvé pour être répertoriées en Afrique du Sud, Suède, Pays-Bas, l'Australie et d'autres pays en 1995. La United States Food and Drug Administration ( visée FDA) a approuvé comme la première ligne de traitement pour le traitement clinique de la non-small cell lung cancer et le cancer du pancréas.
Utilisations :
Approprié pour le traitement de l'avancé ou métastatique inopérable le cancer du pancréas et le traitement des localement avancé ou métastatique non du cancer du poumon à petites cellules, et le traitement pour la mi-terme et non à petites cellules avancé de cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du poumon Le cancer du pancréas, de la vessie Cancer, cancer du sein et d'autres tumeurs solides.
Intermédiaire Pharmaceutique
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