L'acalabrutinib est un médicament expérimental anti-cancer et un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton. Cette kinase transmet des signaux du récepteur de cellules B (BCR), et donc toute mutation génétique BTK cause l'immunodéficience de cellules B. Par conséquent, les inhibiteurs de BTK ciblant la signalisation des cellules B ont montré une grande promesse pour le traitement de la leucémie lymphocytaire chronique (LCL).